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  Créer son blog KaZeo     Créer un blog gratuit Dimanche 29 janvier 2012   St Gildas  
Killian dyspraxique
   
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Killian a maintenant 10 ans

voila longtemps que je n'avais pas donner de nouvelles mais celle ci etant heureuse je ne peux que vous les faire partager apres des recours en justice et une bataille acharnée je peux vous annoncez qu'aujourd'hui notre fils Killian a enfin eu son ordinateur et aussi son allocation et enfin et ca c'est le mieux pour lui il a enfin une auxillaire de vie scolaire alors a tous les parents ne vous decouragez pas , luttez, ne vous laissez pas abattre, nos enfants ont des droits a nous de faire ce qu'il faut pour qu'ils en beneficient c'est un parcours difficile et plein de soucis mais ca vaut le coup on peux y arriver mon temoignage et la pour ca et pour vous soutenir

bonne chance a tous et luttez ca vaut la peine!!!!!!!!!!

 

                                                         

Bienvenue sur le site de Killian enfant dyspraxique
Killian a aujourd'hui 7 ans et demi il est en classe de ce2
la vie n'est pas toujours simple et je me permet d'essayer de vous en apprendre plus sur cette maladie

J'ai voulu faire ce site pour faire comprendre ce qu'est la dyspraxie et les difficultés rencontré par les enfants et leurs parents dans leurs vies de tous les jours .

N'hésitez pas à vous promener dans les différentes rubriques

 et

n'oubliez pas de signer le livre d'or ça feras un immense plaisir a Killian

la dyspraxie est un combat de tous les jours pour faire reconnaitre nos enfants comme tel
nous n'avons pas droit a l'AES (allocation education specialisé)afin de payer les diverses rééducation, ni a une AVS ( auxilliaire de vie scolaire)qui pourrait aider l'instituteur et prendre en charge l'enfant
ce n'est pas chose facile de faire comprendre et d'expliquer aux autres ce qu'est la dyspraxie
mais voila nos enfants sont comme ils sont magnifiques, fantastiques et nous les aimons très fort
Killian a un frère d'un an et demi de plus que lui et avec lui ca se passe bien donc pourquoi pas avec vous ???

Nous tenons tout particulièrement a remercier une femme qui le mérite au combien ,Madame Morel , la maitresse de cp de Killian qui as su voir ses difficultés , qui as chercher le pourquoi , et qui nous as orientés sur la dyspraxie . Elle as voulu comprendre , elle as eu la patience et la comprehension face a notre désarroi, elle nous as presenter la chose en douceur , nous nous souviendrons toute notre vie de ce soir dans sa classe ou elle avait imprimé ce qu'elle avait trouvé sur la dyspraxie et nous l'as présenter en ayant pris soin de surligné ce qui , pour elle , correspondait a notre enfant , avec son sourire , son humour, son amour des enfants , et sa passion d'institutrice .

j'ai depuis fait connaissance avec plusieurs de ses anciens élèves qui se souviennent d'elle  comme une maitresse que l'on oublie pas et nous non plus ne nous l'oublierons pas .

 

à Madame Morel à qui je dédie ce site , sans qui je ne sais pas ou en serais Killian aujourd'hui.

L'innocence d'un enfant fait qu'il ne sait pas , mais soyez sure que nous lui expliquerons un jour quand le temps seras venu , tout ce qu'il vous doit .

je vous vois , lisant ceci , en disant : mais non , je n'ai rien fait , comme vous me l'avait si souvent dit , mais je le redit encore une fois : ou en serions nous si nous ne vous avions pas croisé sur le chemin de la scolarité .

 

merci , merci , Madame Morel car je sais encore qu'aujourd'hui , même si Killian n'est plus dans votre classe , vous avez toujours la gentillesse de prendre des nouvelles et de demander comment ca va pour lui . 

 

merci aussi a son ergotharapeute Madame Anne Laure Guillermin qui fait un travail formidable et pas toujours facile , je l'admire pour sa patience et son devouement.

 

 

 
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